Associé à l'héritage de paralysie cérébrale de la famille

17 juillet 2014 - Une nouvelle étude menée par des chercheurs norvégiens ont trouvé une association entre la paralysie cérébrale, une maladie qui est la première cause de handicap physique dans l'héritage enfants- et la famille, ce qui indique que parmi les causes possibles de ce trouble il peut comprendre une prédisposition génétique

L'étude, dont les résultats ont été publiés dans le British Medical Journal, a été basée sur l'analyse des données de 1,991,625 naissances uniques et 45.116 naissances de jumeaux, qui a eu lieu en Norvège entre 1967 et 2002. Il y avait 3649 cas de paralysie cerveau, ce qui représente un taux de prévalence de la maladie de 1,8 pour mille enfants, montrant un taux plus élevé chez les jumeaux (5,1 pour mille) que d'une seule grossesse de bébé (1,7 pour mille)

Les plus susceptibles d'avoir une infirmité motrice cérébrale étaient frères jumeaux les enfants touchés par cette maladie, qui avait un risque relatif de récidive de paralysie cérébrale 15 fois plus élevés que ceux dont le jumeau était plus saine, les familles ayant un enfant affecté, le risque de six à neuf fois plus élevé que l'autre frère est né avec la maladie a été observée, et jusqu'à trois fois le risque d'un deuxième degré souffrent

Les chercheurs ont également constaté que lorsque les parents souffrent de la maladie, étaient 6,5 plus de chances d'avoir un enfant avec la paralysie par rapport à la population en bonne santé L'augmentation du risque dans tous les cas est resté après avoir exclu les naissances prématurées, qui sont considérés comme un très important facteur de risque de paralysie cérébrale et était indépendante du sexe du bébé

Ces experts ont déclaré que leur travail suggère qu'il existe une composante génétique à la paralysie cérébrale, qui est le plus évident chez les personnes ayant des liens génétiques plus étroits, et bien que ce soit seulement une des nombreuses causes possibles de la maladie, il devrait être compte dans les études futures

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