Cytogénétique humaine

Cytogénétique est un examen effectué pendant la grossesse permet de détecter d'éventuelles carences bébé Le test doit être effectué entre 9 et 12 semaines de gestation, la collecte d'une petite quantité de sang du bébé ou du liquide amniotique

Ces échantillons sont amenés au laboratoire où on observe l'ADN et le niveau d'alpha foetoprotéine et acétylcholinestérase sont vérifiés substances qui peuvent indiquer la présence ou l'absence de syndrome génétique

Par les parents cytogénétiques peuvent apprendre à l'avance si le bébé a un handicap et peut se préparer psychologiquement à faire face

L'examen dure environ 40 minutes et les résultats viennent dans quelques jours Malgré montrant certaines anomalies chez le bébé, pas tous carence peut être vu dans cet examen

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