De nouvelles données montrent les avantages de Neupro® sur les troubles du sommeil le matin et de la mobilité dans la maladie de Parkinson

De nouvelles données montrent les avantages de Neupro® sur les troubles du sommeil le matin et de la mobilité dans la maladie de Parkinson

De nouvelles données de l'étude RECOVER présenté au Congrès XVIII de la Fédération mondiale de neurologie (WFN) "Congrès mondial sur la maladie de Parkinson et les maladies apparentées», tenue à Miami, a montré que Neupro® (rotigotine) est associée à des améliorations cliniquement pertinentes et statistiquement significative des symptômes moteurs et matin sommeil associés à la maladie de Parkinson par rapport au placebo

Recover, internationale, multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles, l'étude de deux bras de traitement, conçu pour évaluer les effets de la rotigotine dans le contrôle tôt le matin capacité du moteur et les troubles du sommeil chez les patients atteints la maladie de Parkinson idiopathique
«La plupart des patients atteints de la maladie de Parkinson ont des difficultés d'endormissement ou ont des troubles du sommeil et le matin de nombreux problèmes de mobilité, ce qui limite leur capacité de commencer leurs activités quotidiennes Les premières données de l'étude RECOVER démontrer les avantages cliniques rotigotine significatif sur les troubles du sommeil le matin et de la mobilité dans la maladie de Parkinson Ces résultats sont très encourageants et nous nous réjouissons à une analyse secondaire des effets possibles de la rotigotine dans d'autres symptômes non moteurs de la maladie de Parkinson ", admet le Dr Claudia Trenkwalder, Hôpital universitaire de Göttingen et Paracelse Elena en Allemagne et chercheur principal de l'étude

De 287 patients parkinsoniens qui ont participé à l'étude, 190 ont été randomisés à la rotigotine et 97 affectés à la dose de placebo de rotigotine ou de placebo a été adapté aux besoins de chaque patient (2 16mg / 24h ou placebo) pour une période de la mise en place de huit semaines, suivie d'une période de maintenance de quatre semaines patients ont été hospitalisés deux nuits pendant la fois de base et à la fin de la phase de maintien de symptômes du sommeil et du moteur du matin, de les évaluer en fonction de l'ampleur des troubles du sommeil Parkinson (PDSS) et les troubles unifiées Assessment Scale sommeil (UPDRS) Partie III (examen moteur), respectivement

Les résultats à l'échelle PDSS ont été réduites par rapport au départ à une moyenne de 5,9 points dans la rotigotine, comparativement à 1,9 points obtenus dans le groupe placebo (4,25 points de différence, p < 0,0001) des résultats dans la partie III de la UPDRS a été ramené de base d'une moyenne de 7,0 points à la fin de la période de détention dans le groupe rotigotine, comparativement à 3,9 points groupe placebo (différence de 3,55 point, p = 0,0002) dans cette étude les effets indésirables les plus fréquents étaient les nausées (rotigotine 22%, placebo 9%), réactions au site d'application (rotigotine 15%, placebo 4 %) et les étourdissements (rotigotine 11%, placebo 6%) pour le moment, il procède à une analyse plus détaillée de l'étude récupérer et à l'avenir de nouvelles données sur l'efficacité de Neupro® sur les symptômes non moteurs de la maladie sera présenté Parkinson Source: Nouvelles de santé

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