Pourquoi les tests génétiques importants pendant la grossesse

Chaque femme doit prendre conscience quand ils apprennent qu'elle est enceinte, que la santé du bébé dépend maintenant de lui. Une surveillance étroite pendant la grossesse est la responsabilité et au moment de la réalisation de tests génétiques peut conduire à l'élimination de tout risque. Les tests génétiques peuvent déterminer si le bébé peut souffrir de maladies graves.


La détection des anomalies génétiques dans bébé
Cela peut se faire depuis la 9e semaine de grossesse avec biopsie du placenta. Arrive alors bitestul effectué en semaines 12 et 14 de la grossesse, triple test est fait en 16e et 18e semaines de grossesse et aminocenteza pour confirmer ou infirmer la présence de maladies génétiques.


L'importance est que les tests génétiques peuvent déterminer la présence du syndrome de Down, le syndrome de Edward et d'autres anomalies qui, malheureusement, ne peut pas vivre foetus. Normalement, ce sont les femmes enceintes les plus à risque de plus de 40 ans. Mais il est possible qu'ils donnent naissance à un bébé en bonne santé.


Aujourd'hui, les tests génétiques sont devenus normaux plutôt que des tests exceptionnels sont recommandés pour les femmes enceintes de plus de 30 ans.


tests génétiques utiles pendant la grossesse


1. biopsie placentaire
La biopsie de villosités choriales appelé détecte les maladies génétiques des anomalies génétiques comme la mucoviscidose ou du syndrome de Down. Le but biopsie placentaire est identique à aminocenteza. L'analyse dure cinq minutes et les résultats peuvent apprendre en 10 jours.


2. Bitestul
Consiste ultrasons, les tests génétiques et des tests sanguins. En réalisant cette détermination vise bitestului PAPA (type A protéine associée à la grossesse) dans le sang maternel, et la fraction bêta. Ce test génétique en corrélation avec l'âge maternel, la clarté nucale et la détermination de l'os nasal fœtal peut être déterminée avec une précision de 90% présence ou l'absence du syndrome de Down.


3. Le triple test
On dirait que les sens bitestul que les procédures sont les mêmes: les ultrasons, les tests génétiques et des tests sanguins. La différence est qu'il est suivi d'autres substances dans le sérum maternel d'alpha-photoprotéine, l'oestriol non-conjugué et la gonadotrophine chorionique. L'échographie montre le développement du fœtus jusqu'à cet âge et la présence ou l'absence d'anomalies génétiques.


L'écran devient triple obligatoire pour les femmes de plus de 35, lorsque le risque de maladie génétique est beaucoup plus élevé. Les valeurs de triple test peuvent indiquer, ce qui signifie que si une future mère reçoit un résultat positif, il n'est pas obligatoire que le bébé souffrait d'une maladie génétique passera à l'étape suivante, à savoir aminocenteza.


4. Aminocenteza
Il est l'analyse ne peut être réduite jusqu'à 99% le risque du syndrome de Down. Ce test génétique consiste à recueillir le liquide amniotique par ponction transabdominale. Aminocenteza est réalisée en semaines 15 et 18 et a un risque de 1% de fausses couches.





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